Фармакодинаміка. Соматропін - сильний метаболічний гормон, який грає важливу роль в метаболізмі ліпідів, вуглеводів і білків. У дітей з недостатністю ендогенного гормону росту соматотропін прискорює лінійний ріст скелета і швидкість росту. Як у дорослих, так і у дітей соматропін підтримує нормальну будову тіла завдяки підвищенню засвоєння азоту, прискоренню зростання скелетних м'язів і мобілізації жиру в організмі. До соматропіну особливо чутлива вісцеральна жирова тканина. Крім стимуляції ліполізу, соматотропін зменшує надходження тригліцеридів в жирові депо. Концентрації ІФР-1 (інсуліноподібний фактор росту, тип 1) і ІФРCБ-3 (зв'язуючого білка інсуліноподібний фактор росту, тип 3) в сироватці крові підвищуються під впливом соматотропин.
В каталозі магазину Стероїд шоп ви можете ознайомитись з більш широким списком товарів категорії гормон роста
Клінічні характеристики
Показання. діти
Порушення росту при недостатній секреції гормону росту (дефіцит гормону росту (ДГР);
Порушення росту, пов'язане з синдром Шерешевського-Тернера або хронічною нирковою недостатністю.
Порушення росту (величина стандартного відхилення (ВСО) поточного росту менше -2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту менше -1) в низьких від народження дітей з ростом нижче вікової норми, що народилися з масою і / або довжиною тіла менше -2 стандартних відхилення, які не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту менше 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше. Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі, з метою поліпшення росту і будови тіла. Діагноз синдрому Прадера-Віллі слід підтвердити відповідними генетичними тестами.
Дорослі
Замісна терапія для дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту.
Виникнення дефіциту гормону росту в дорослому віці. Пацієнти з дефіцитом гормону росту тяжкого ступеня асоційованим з множинним гормональним дефіцитом внаслідок відомої патології гіпоталамуса або гіпофіза, а також пацієнти, які мають дефіцит хоча б одного з гормонів гіпофіза, за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести відповідний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту.
Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (як результат вроджених, генетичних, придбаних або идиопатических причин), слід повторно оцінити можливість продукувати гормон росту після закінчення поздовжнього росту. Для пацієнтів з високою ймовірністю постійного ДГР, наприклад при вродженому або вторинному ДГР внаслідок гіпоталамо-гіпофізарного захворювання або інсульту, ВСО інсуліноподібного ростового фактора (ІРФ-I) <-2 без лікування гормоном росту протягом не менше 4 тижнів повинна вважатися достатньою підставою для діагностики ДГР. Для всіх інших пацієнтів досить проведення аналізу ИРФ-I і одного тесту стимуляції гормону росту.
